4月24日，市中心醫(yī)院舉辦藥物臨床試驗技術(shù)與倫理審查能力提升精修班。市中心醫(yī)院黨委副書記米云鵬，副院長李鴻雁、張勇剛出席活動。活動邀請鄭州市第六人民醫(yī)院教授李爽、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院教授王淑民、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院教授陸麒進(jìn)行專題講座。醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室成員、倫理委員會委員、部分臨床科室醫(yī)護(hù)人員約200人參加培訓(xùn)。

    李鴻雁表示，開展藥物臨床試驗是提升醫(yī)院科研能力、培養(yǎng)科研人才、提高專業(yè)特色優(yōu)勢的重要措施。近年來，醫(yī)院高度重視藥物臨床試驗人員的培訓(xùn)管理，不斷完善制度體系建設(shè)和基礎(chǔ)設(shè)施配套，加大醫(yī)院臨床試驗工作力度，增強醫(yī)務(wù)人員科研水平和素質(zhì)，持續(xù)為創(chuàng)建高水平的臨床研究型醫(yī)院而努力。

    培訓(xùn)現(xiàn)場，李爽就《2020版GCP解讀-研究者履行職責(zé)和提升能力》、《II、III期藥物臨床試驗過程管理及實施要點》進(jìn)行精彩授課。王淑民針對《如何優(yōu)化臨床試驗機構(gòu)運行質(zhì)控管理體系》、《核查要點解讀與機構(gòu)如何迎檢》兩個專題進(jìn)行授課。陸麒以《新形勢下的倫理審查與受試者保護(hù)》、《知情同意過程與知情同意書的簽署》為題，介紹了新形勢下倫理審查的具體要求，并對臨床試驗項目的知情同意過程進(jìn)行深入講解。

   張勇剛強調(diào)，此次培訓(xùn)會的成功舉辦對醫(yī)院規(guī)范、科學(xué)開展藥物臨床試驗，提升醫(yī)院科研實力有著重要的意義。希望通過此次培訓(xùn)，醫(yī)院能進(jìn)一步提升藥物臨床試驗技術(shù)與倫理審查能力，不斷推進(jìn)學(xué)科的發(fā)展，助力研究型醫(yī)院的建設(shè)。（郭燦璨 劉洋）